一类氟取代的环状胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及通式I的化合物，其外消旋体、R-异构体、S-异构体、可药用盐及它们的混合物，其制备方法、含此类化合物的药物组合物及作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的用途。通式I。

一种具有如下通式I所示结构的氟取代的环胺类化合物，或者其可药用盐或它们的混合物：其中：m为0、1或2；n为0或1；X为(CH2)p或CO，其中p为1或2；R1为C3-C8环烷基、或取代或未取代的苯基；所述R1中的取代基为选自卤素、C1-C6烷基、卤素取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、卤素取代的C1-C6烷氧基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、羧基、磺酰基和苯基中的相同或不同的1、2、3、4或5个取代基；或者在所述苯基上两个相邻的取代基与其相连的苯环上的碳原子共同构成R2和R3各自独立地选自氢、羧基、C1-C4烷氧基羰基和C1-C4烷基；或者R2和R3连接在一起共同形成亚乙基；R4为选自氢、卤素、C1-C6烷基、用卤素取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素取代的C1-C6烷氧基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、羧基和-O[(CH2)qO]rR5中的1～4个相同或不同的取代基；其中，R5选自C1-C6烷基和卤素取代的C1-C6烷基中；q为1或2；r为1或2；所述卤素为F、Cl、Br或I。

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