专利名称 ---【 一种利用水华藻类为基质培养光合细菌的方法 】

基本信息
申请号
CN201610472239.8
申请日
2016.06.23
公开(公告)号
CN105907687A
公开(公告)日
2016.08.31
申请(专利权)人
中国科学院水生生物研究所
申请人地址
430072 湖北省武汉市武昌区东湖南路7号
发明人
吴幸强;肖邦定;田莹莹; 专利类型 发明专利
摘要
本发明公布了一种利用水华藻类为基质培养光合细菌的方法,其步骤:A:水华藻类收集:将富营养化湖泊中藻类聚集区域的富藻水通过收藻机器采收,风干后制成干藻粉。B:光合细菌菌种获得:以野外水体为种源分离培养获得光合细菌菌种,保存于ATYP液体培养基。C:光合细菌培养:培养容器为透明玻璃管,将干藻粉以一定比例加入培养装置,添加蒸馏水或自来水或湖水制成光合细菌替代培养基质。接种少量光合细菌,构成完整的培养体系进行密闭光照培养。D:光合细菌收获:定期取样测定细菌光密度表征细菌生物量,光合细菌生物量达到生长稳定期开始收获。该方法具有产量高、操作简便、成本低,同时可用于实现水华藻类的资源化利用。
主权项
一种利用水华藻类为基质培养光合细菌的方法,其步骤是:水华藻类收集:藻类水华暴发期,在风力作用下大量藻类聚集于岸边表层水体,将富营养化湖泊中藻类聚集区域的富藻水通过收藻机器进行采收浓缩,浓缩后收获的藻泥挂浆在载体上进行晾晒干燥,或通风晾干,最后收获干藻粉保存备用;光合细菌菌种获得:用于扩大培养的光合细菌菌种来源为野外水体或沉积物,在光照条件下经富集培养后,10倍梯度稀释接种于双层固体琼脂培养基进行分离,培养基上有细菌菌落出现时进行下一步的涂布培养,获得单菌落,保存于ATYP培养基;3)光合细菌培养:培养容器选择透光的容器,将收获的野外蓝藻水华干藻粉用量不低于1?g/L,加入玻璃管或塑料袋透明容器中,添加自来水或湖水浸泡藻粉12-20h制成光合细菌替代培养基质,干藻粉浸泡后大量营养盐释放,满足光合细菌的规模化培养,初始接种量OD650?nm不低于0.02,光合细菌细胞数为2?×?107个/mL,构成完整的培养体系进行密闭光照培养,在温度和光照条件下进行富集培养,培养周期5?15天依藻粉的添加;4)光合细菌收获:利用光密度值、细菌叶绿素浓度或细菌干重表征光合细菌的生物量,光合细菌生物量达到生长稳定期后开始收获,对经光合细菌光发酵处理过的培养液中氮、磷营养物质含量的测定,培养液中氮、磷营养盐物质含量下降,总磷的去除率达到95%时停止培养或继续添加藻粉或P源进行连续培养。

 

IPC信息
IPC主分类号
C12N1/20(2006.01)I
IPC分类号
C12N1/20(2006.01)I

 

法律状态信息
法律状态公告日
2020.02.18
法律状态
授权 法律状态信息
授权
法律状态公告日
2016.09.28
法律状态
实质审查的生效 法律状态信息
实质审查的生效IPC(主分类):C12N 1/20
法律状态公告日
2016.08.31
法律状态
公开 法律状态信息
公开

 

代理信息
代理机构名称
武汉宇晨专利事务所 42001
代理人姓名
王敏锋

 

被引专利信息
引用阶段 被引时间 专利号 申请人 公开时间

 

被引非专利信息
引用阶段 被引时间 被引文档类型 被引文档信息
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