专利名称 ---【 超高通量的单细胞核酸实时荧光定量分析方法 】

基本信息
申请号
CN201910912751.3
申请日
20190925
公开(公告)号
CN110643688A
公开(公告)日
20200103
申请(专利权)人
中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请人地址
215163 江苏省苏州市高新区科技城科灵路88号
发明人
张威;李金泽;周连群;张芷齐;李传宇;郭振;姚佳;李超; 专利类型 发明专利
摘要
本发明公开了一种超高通量的单细胞核酸实时荧光定量分析方法,包括以下步骤:1)提供一种微孔阵列芯片,所述微孔阵列芯片上设置有至少一个微孔阵列区,所述微孔阵列区包括多个微孔,所述微孔内壁上修饰有至少一个DNA探针;2)将待测样品加入所述微孔阵列芯片中,通过所述微孔捕获单细胞;3)通过所述DNA探针捕获目标核酸分子;4)进行PCR扩增检测,通过荧光定量分析,实现单细胞基因表达水平分析。本发明的方法可以实现十万量级、百万量级的单细胞捕获,通过多种荧光标记可实现多个基因位点的实时定量PCR分析检测,相比于现有产品,极大的提升了检测通量,并且实现了单个细胞的分析而非群体细胞分析。
主权项
1.一种超高通量的单细胞核酸实时荧光定量分析方法,其特征在于,包括以下步骤:1)提供一种微孔阵列芯片,所述微孔阵列芯片上设置有至少一个微孔阵列区,所述微孔阵列区包括多个微孔,所述微孔内壁上修饰有至少一个DNA探针;2)将待测样品加入所述微孔阵列芯片中,通过所述微孔捕获单细胞;3)通过所述DNA探针捕获目标核酸分子;4)进行PCR扩增检测,通过荧光定量分析,实现单细胞基因表达水平分析。

 

IPC信息
IPC主分类号
C12Q1/6851

 

法律状态信息
法律状态公告日
20200204
法律状态
实质审查的生效 法律状态信息
CN201910912751 20200204 实质审查的生效 实质审查的生效IPC(主分类):C12Q1/6851
法律状态公告日
20200103
法律状态
公开 法律状态信息
CN201910912751 20200103 公开 公开

 

代理信息
代理机构名称
北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369
代理人姓名
张川

 

被引专利信息
引用阶段 被引时间 专利号 申请人 公开时间

 

被引非专利信息
引用阶段 被引时间 被引文档类型 被引文档信息
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