嵇汝运

嵇汝运    

中国科学院上海药物研究所

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[发明专利] 烷磺酰胺苯烷胺类化合物及其制备方法与药物用途 - CN1247538C

申请人:中国药科大学;中国科学院上海药物研究所 申请年:20011108 主分类号:C07C311/08

本发明提供了一类烷磺酰胺苯烷胺类化合物,其结构如下;该类化合物由萘酚为原料在卤代物作用下,发生取代反应,经缩合、卤代、烷(芳)酰化、硝基还原、烷磺酰化等9步反应制得。经药理试验证实该类化合物为

[发明专利] 一类取代哌嗪化合物的制备方法 - CN1224618C

申请人:中国科学院上海药物研究所 申请年:20011229 主分类号:C07D241/04

本发明提供一种通式为:∴的哌嗪类化合物的一种简便制备方法,其中R1代表H、取代或非取代烷基、烷氧基、芳基、烷基或芳基酰基、烷基或芳基磺酰基;R2代表H、取代或非取代烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基

[发明专利] 2-丁基-1,3-二氮杂螺环[4.4]壬烷-1-烯-4-酮的改进的生产工艺 - CN1194971C

申请人:中国科学院上海药物研究所;上海特化医药化工有限公司 申请年:20011229 主分类号:C07D235/02

本发明涉及一种抗高血压药物厄贝沙坦(Irbesartan)的中间体的生产工艺改进。环戊酮经加成反应得1-氨基环戊氰,该氰化物在碱性条件下水解,再经酰化、环合得产物。本发明特征在于将现有技术中报

[发明专利] 一类磺酰胺苯烷胺类化合物及其制备方法和用途 - CN100358865C

申请人:中国科学院上海药物研究所 申请年:20020426 主分类号:C07C311/08

本发明提供了一类通式如下的磺酰胺苯烷类化合物,采用一种反应条件温和,原料易得的制备方法制得,经药理试验证实该类化合物为钾离子通道抑制剂,对离体大鼠心脏再灌注心律失常模型有较好的疗效,具有抗心律

[发明专利] 一类1,3-二羰基化合物及它的制备和用途 - CN1478770A

申请人:中国科学院上海药物研究所;江苏恒瑞医药股份有限公司 申请年:20020829 主分类号:C07D209/12

本发明公开了结构如下的1,3-二羰基化合物它 可通过以下方法制得,中间体4[2-(N-甲基-2-吡啶氨基) 乙氧基]苯甲醛与1,3位相同或不同的C1-C4烷基、烷氧基、 烷氧氨基、杂环氨基取代

[发明专利] 噁唑烷酮类化合物、其制备方法和用途 - CN1237056C

申请人:中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司 申请年:20021225 主分类号:C07D263/20

本发明提供如下式(I)所示噁唑烷酮类化合物及其盐:∴式中R表示∴或-NR2R3,其中R1=可被取代的烷基磺酰基,可被取代的芳基

[发明专利] 丙氨酸类化合物、其制备方法和用途 - CN1181055C

申请人:中国科学院上海药物研究所 申请年:20030124 主分类号:C07D209/08

本发明提供式(I)所示的丙氨酸类化合物或其盐:∴式(I)中,丙氨酸α位碳原子的构型为R或S型;R1表示氢原子、可被取代的C1-6烷基或可被取代的芳香

[发明专利] 苯并吡喃类化合物、其制备方法和用途 - CN1445222A

申请人:中国科学院上海药物研究所 申请年:20030224 主分类号:C07D311/20

本发明提供式(I)所示的苯并吡喃类化合物或其 盐:式(I)中,3,4位为单键或双键;R1表示氢原子或可被取代的C1-6烷基。R2

[发明专利] 含吡啶环的噁唑烷酮类化合物、制备方法及用途 - CN100545150C

申请人:中国科学院上海药物研究所 申请年:20030912 主分类号:C07D263/28

本发明提供具有如下式(I)结构的噁唑烷酮类化合物及其盐: 式中: X代表N原子; R1代表H原子; R2为COOCH2Ph、H

[发明专利] 新型截短侧耳素类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途 - CN102249982B

申请人:中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司 申请年:20100518 主分类号:C07D209/46

本发明涉及具有结构如通式(I)所示的新型截短侧耳素类化合物、其药物组合物及其制备方法和在制备治疗感染性疾病、特别是多药耐药菌引起的感染性疾病的药物中的用途。实验数据证明,本发明的化合物具有优异
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合作学者

李剑峰   合作次数:3

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陈凯先   合作次数:13

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沈敬山   合作次数:6

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杨玉社   合作次数:22

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严铁马   合作次数:3

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