专利名称 ---【 一种DNA的荧光检测方法及其试剂盒 】

基本信息
申请号
CN200710048129.X
申请日
2007.11.13
公开(公告)号
CN101240329
公开(公告)日
2008.08.13
申请(专利权)人
中国科学院上海应用物理研究所
申请人地址
201800上海市嘉定区嘉罗公路2019号
发明人
宋世平;刘兴奋;李江;王丽华;樊春海; 专利类型 发明专利
摘要
本发明公开了一种DNA的荧光检测方法及其试剂盒。该方法将捕获探 针连接在磁性颗粒表面后通过DNA之间的杂交捕获靶向DNA,靶向DNA 的另一段核苷酸序列与荧光素修饰的信号探针杂交,形成磁性颗粒-靶向 DNA-荧光标记的信号探针的三明治夹心结构,同时加入上述的捕获探针或 信号探针的竞争性探针与靶向DNA竞争结合,最后加入具有信号倍增功能 的水溶性的共轭高分子对信号放大检测,从而检测出靶向DNA。本发明可 以显著提高基因及基因突变检测的选择性和灵敏度,无需进行核酸扩增,操 作快速简便,在生物检测、疾病的早期诊断和治疗中有着重要的意义。
主权项
1、一种DNA的荧光检测方法,包括以下步骤: 1)将捕获探针连接在磁性颗粒表面; 2)加入待测的靶向DNA和荧光素修饰的信号探针,该捕获探针能与靶 向DNA的一段核苷酸序列杂交,该信号探针能与靶向DNA的另一段核苷 酸序列杂交,通过DNA之间的杂交,形成磁性颗粒-靶向DNA-荧光素修 饰的信号探针的三明治夹心结构; 3)最后除去游离的荧光素修饰的信号探针后,加入具有信号倍增功能 的水溶性的共轭高分子,对该信号探针上的荧光信号进行放大检测,从而检 测出靶向DNA; 其特征是步骤2)在杂交时还加入上述捕获探针或信号探针的竞争性探 针,与靶向DNA竞争结合。

 

IPC信息
IPC主分类号
C12Q1/68(2006.01)I
IPC分类号
C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I

 

法律状态信息
法律状态公告日
2010.06.23
法律状态
授权 法律状态信息
授权
法律状态公告日
2008.10.08
法律状态
实质审查的生效 法律状态信息
实质审查的生效
法律状态公告日
2008.08.13
法律状态
公开 法律状态信息
公开

 

代理信息
代理机构名称
上海智信专利代理有限公司
代理人姓名
薛 琦
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