专利名称 ---【 一种导电超高分子量聚乙烯纤维的制备方法 】

基本信息
申请号
CN201110175021.3
申请日
2011.06.27
公开(公告)号
CN102277728A
公开(公告)日
2011.12.14
申请(专利权)人
中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请人地址
315201 浙江省宁波市镇海区庄市大道519号
发明人
胡伟炜;乌学东;曾志祥;顾群; 专利类型 发明专利
摘要
本发明涉及一种导电超高分子量聚乙烯纤维的制备方法。现有方法工艺复杂、污染环境。本发明方法首先将超高分子量聚乙烯纤维浸泡在丙酮、乙醇或四氢呋喃溶液中,超声洗涤后晾干;然后将多巴胺类物质溶解在缓冲溶液中,配成活化溶液,将超高分子量聚乙烯纤维置于活化溶液中,在搅拌下进行活化;将活化后的超高分子量聚乙烯纤维浸入镀液中,10~60℃下浸0.5~10小时,完成镀银。本发明利用多巴胺类聚合物强黏附作用活化表面,用化学镀实现表面金属化,得到导电性极佳的超高分子量聚乙烯纤维,整个过程对环境友好无污染。
主权项
一种导电超高分子量聚乙烯纤维的制备方法,其特征在于该方法是利用多巴胺类物质活化纤维表面实现化学镀银,来制备导电超高分子量聚乙烯纤维,具体步骤是:步骤(1)将超高分子量聚乙烯纤维浸泡在丙酮、乙醇或四氢呋喃溶液中,超声洗涤0.5~5小时,去离子水漂洗后在常温下自然晾干,或在20~100℃下真空烘干;所述的超高分子量聚乙烯纤维的相对分子质量大于等于100万;步骤(2)配置活化溶液:将多巴胺类物质溶解在缓冲溶液中,配置成多巴胺类物质浓度为0.001~0.1mol/L的活化溶液;所述的缓冲溶液为磷酸二氢钠?柠檬酸缓冲液、磷酸氢二钠?磷酸二氢钠缓冲液、巴比妥钠?盐酸缓冲液、Tris 盐酸缓冲液、碳酸钠?碳酸氢钠缓冲液中的一种;缓冲溶液的pH值为4~10;所述的多巴胺类物质为3,4?二羟基苯丙氨酸、3,4?二羟基苯乙胺、酪氨酸、多巴醌、多巴胺醌、环多巴、环多巴胺、多巴色素、多巴胺色素、半胱氨酰多巴、5,6?二羟基吲哚、真黑素、褐黑素、肾上腺素、去甲肾上腺素中的一种或几种混合物;步骤(3)将洗涤过的超高分子量聚乙烯纤维置于反应容器中,加入过量的活化溶液,在搅拌下进行活化,活化时间为0.5~36小时;步骤(4)配置化学镀银溶液,具体步骤是:①配置银液:按照每升去离子水加0.02~0.4mol的比例,将银盐加入去离子水中,边搅拌边滴加浓氨水至沉淀完全溶解;所述的银盐为硝酸银、高氯酸银、银氰化钠、银氰化钾、四氟硼酸银、乙酸银、硫酸银、溴化银、氯化银、氧化银、碳酸银、磷酸银中的一种或几种混合物;②配置还原液:按照每升去离子水加0.02~1mol的比例,将还原剂加入去离子水中;所述的还原剂为葡萄糖、甲醛、酒石酸、酒石酸钾钠、二甲基胺基硼烷、硼氢化钠、二盐酸肼、硫酸肼、肼、次磷酸钠、乙醛酸、苹果酸中的一种或几种混合物;③将银液和还原液按体积比1:1混合均匀,即配置完成化学镀银溶液;步骤(5)将活化后的超高分子量聚乙烯纤维浸入镀液中,10~60℃下浸0.5~10小时,完成镀银。

 

IPC信息
IPC主分类号
D06M11/83(2006.01)I
IPC分类号
D06M11/83(2006.01)I;D06M13/342(2006.01)I;D06M13/368(2006.01)I;D06M101/20(2006.01)N

 

法律状态信息
法律状态公告日
2012.12.26
法律状态
授权 法律状态信息
授权
法律状态公告日
2011.12.14
法律状态
公开 法律状态信息
公开

 

代理信息
代理机构名称
杭州求是专利事务所有限公司 33200
代理人姓名
杜军
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