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[发明专利] 一种高效的聚乙二醇活化工艺 - CN100486997C
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2003
主分类号:C07K17/06
被引非专利数:0
被引专利数:0
被引总数:0
本发明提供一种高效的聚乙二醇(PEG)末端羟基的活化工艺及其活化产物与蛋白质等带亲核基团的 生物活性分子的修饰反应方法和反应产物。其特征是:(1)将PEG和甲苯加热到140℃共沸除去PEG中的... -
[发明专利] 一种横向极板绕流式湿式电除尘装置及湿式电除尘方法 - CN104437868A
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2014
主分类号:B03C3/16
被引非专利数:0
被引专利数:8
被引总数:8
本发明涉及一种应用于颗粒物、SO3和Hg等多种污染物捕集脱除的横向极板绕流式湿式电除尘装置及电除尘方法。所述横向极板绕流式湿式电除尘装置包括壳体,壳体内设有雾化水喷淋系统... -
[发明专利] 一种光敏剂纳米粒及其制备方法和用途 - CN104984340B
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2015
主分类号:A61K49/00
被引非专利数:0
被引专利数:0
被引总数:0
本发明涉及一种光敏剂纳米粒及其制备方法和用途,所述光敏剂纳米粒的组分包括光敏剂分子和对光敏剂的组装结构进行调控的调控分子;所述光敏剂纳米粒的制备通过光敏剂分子与调控分子的协同自组装实现;本发明... -
[发明专利] 一种氧化镁氯化的方法 - CN105293540B
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2014
主分类号:C01F5/30
被引非专利数:0
被引专利数:0
被引总数:0
本发明涉及一种氧化镁氯化的方法。所述方法包括:(1)将氧化镁与氯化铵混合,得到氧化镁和氯化铵的混合物;(2)将步骤(1)所得氧化镁和氯化铵的混合物加入水溶液中,进行加热搅拌使其充分反应;(3)... -
[发明专利] 一种褐煤粘结剂成型制备加压气化型煤的方法 - CN105316066B
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2015
主分类号:C10L5/12
被引非专利数:0
被引专利数:0
被引总数:0
本发明涉及一种褐煤粘结剂成型制备加压气化型煤的方法,属于褐煤加工利用技术领域。所述方法包括以下步骤:向褐煤粉中加入适量的含有碱和/或碱式盐以及双氧水的水溶液,搅拌,氧化2~3小时后干燥;然后分... -
[发明专利] 一种催化转化糠醛同系物制备甲基呋喃同系物的方法 - CN106986846B
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2017
主分类号:C07D307/36
被引非专利数:0
被引专利数:0
被引总数:0
本发明提供一种催化转化糠醛同系物制备甲基呋喃同系物的方法,所述方法以糠醛类化合物为原料,以小分子醇为溶剂,以甲酸为供氢试剂,在负载型双金属催化剂催化下,使糠醛同系物发生氢解反应,得到以甲基呋喃... -
[发明专利] 一种由钒酸钠制备偏钒酸铵的方法 - CN107128973A
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2017
主分类号:C01G31/00
被引非专利数:0
被引专利数:1
被引总数:1
本发明涉及一种由钒酸钠制备偏钒酸铵的方法,所述方法为:将钒酸钠溶液作为阳极电解液,在700‑1200A/m2的电流密度下进行离子膜电解;将电解结束后阳极得到的溶液转出并进... -
[发明专利] 一种新型高效可逆吸收氨气的离子型低共熔溶剂 - CN107899371A
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2017
主分类号:B01D53/14
被引非专利数:0
被引专利数:1
被引总数:1
本发明涉及一种新型高效可逆吸收氨气的离子型低共熔溶剂,属于气体分离与净化技术领域。所述的低共熔溶剂是由质子型咪唑离子液体为氢键受体和多元醇为氢键供体组成的低共熔溶剂,不仅原料丰富易得,合成过程... -
[发明专利] 非取代氨基甲酸酯加氢合成甲醇的方法及应用 - CN107973695A
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2017
主分类号:C07C29/00
被引非专利数:0
被引专利数:0
被引总数:0
一种非取代氨基甲酸酯加氢合成甲醇的方法及应用,该方法以非取代氨基甲酸酯为底物,加入溶剂,在催化剂和碱性助剂作用下加氢合成甲醇。该方法原料易得,成本低,反应条件温和,可以克服CO2直接加氢制甲醇... -
[发明专利] 一种天然α-syn寡聚体抗体的制备方法及其产品和应用 - CN109293770A
申请人:中国科学院过程工程研究所
申请年:2018
主分类号:C07K16/18
被引非专利数:0
被引专利数:0
被引总数:0
本发明涉及一种天然α‑syn寡聚体抗体的制备方法及其产品和应用,所述制备方法为利用聚丙烯酰胺凝胶和交联的α‑syn寡聚体制备α‑syn寡聚体亲和凝胶,将静脉注射免疫球蛋白稀释后上样于α‑syn...
